IcS91.120.30
Q17
備案號(hào):22936-2008
JC
中華人民共和國建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JC1066-2008
建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量
Limit of harmful substances of building waterproof coatings
2008-02-01發(fā)布
2008-07-01實(shí)施
中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
JC10662008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)第4章為強(qiáng)制性的,其余為推薦性的。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、B、C、D為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國建筑材料聯(lián)合會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國輕質(zhì)與裝飾裝修建筑材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC195)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國化學(xué)建筑材料公司蘇州防水材料研究設(shè)計(jì)所、建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)
督硏究中心、北京市建筑材料科學(xué)硏究總院、上海市建筑科學(xué)研究院(集團(tuán))有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:中國建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心、深圳市建筑科學(xué)研究院、盤錦禹王防水建
材集團(tuán)有限公司、巴斯夫(中國)有限公司、大連細(xì)揚(yáng)防水工程集團(tuán)有限公司、北京東海防腐防水工
程技術(shù)有限責(zé)任公司、上海市隧道工程公司防水材料廠、上海濕克建筑材料有限公司、吳江市月
星建筑防水材料有限公司、廣東科順化工實(shí)業(yè)有限公司、北京東方雨虹防水技術(shù)股份有限公司、揚(yáng)
州市志高建筑防水材料有限公司、北京普石建筑材料有限責(zé)任公司、北京占海防水裝飾有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:朱志遠(yuǎn)、楊斌、檀春麗、趙炳南、蔣勤逸、王瑩、詹福民、王勝先、樊細(xì)揚(yáng)、朱
曄。
本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布
JC1062008
建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量
范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量的分類要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則與包裝標(biāo)志。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于建筑防水用各類涂料和防水材料配套用的液體材料。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的
修改單(不包括勘誤的材容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是
否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T1033塑料密度和相對(duì)密度試驗(yàn)方法
GB/T6750色漆和清漆密度的測(cè)定
GB/T6751/色海和清漆輝發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定
GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB18582室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量
3分類
31建筑防水涂料按有害物質(zhì)含量分為A級(jí)、B級(jí)。
3.2建筑防水涂料按性質(zhì)分為水性、反應(yīng)型溶劑型,表1給出了現(xiàn)有產(chǎn)品的分類示例。
表1防水涂料性質(zhì)分類示例
分類
產(chǎn)品示例
水乳型瀝青基防水涂料、水性有機(jī)硅防水劑、水性防水劑、聚合物水泥防水涂料、聚合物乳液防
水性
水涂料(含丙烯酸、乙烯醋酸乙烯等)、水乳型硅橡膠防水涂料、聚合物水泥防水砂漿等
聚氨防水涂料(含單組分、水固化、雙組分等)聚脲防水涂料、環(huán)氧樹脂改性防水涂料反應(yīng)型
反應(yīng)型
平合物水泥防之涂料等
溶劑型
溶型瀝背防水涂料、溶劑型防水劑、溶劑型基層處理劑務(wù)
4要求
4.1水性建筑防水涂料
水性建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表2要求
表2水性建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量
含量
序號(hào)
頂目
B
80
120
123
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC//L≤
游離甲醛/mg/kg≤
100
200
苯、甲苯、乙非和二甲苯總和/mg/kg≤
300
氨/mg/kg≤
500
1000
可溶性重金屬吵mg/g≤
鉛Pb
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表2(續(xù))
含量
序號(hào)
項(xiàng)目
A
鎘Cd
75
可溶性重金屬mg/kg≤
鉻C
汞Hg
60
a)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬。
4.2反應(yīng)型建筑防水涂料
反應(yīng)型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表3的要求。
表3反應(yīng)型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量
含量
序號(hào)
項(xiàng)目
B
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)/g/L≤
200
苯/mg/kg
200
甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg≤
1.0
5.0
4
苯酚/mg/kg≤
200
500
蒽/mg/kg≤
10
100
恭/mg/kg
200
500
游離TDl/g/kg≤
3
鉛
90
鎘Cd
75
可溶性重金屬b/mg/kg≤
鉻Cr
汞Hg
a)僅適用于聚氨酯類防水涂料。
b)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬。
4.3溶劑型建筑防水涂料
溶劑型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表4的要求。
表4溶劑型建筑防水涂料有害物質(zhì)含量
含量
序號(hào)
項(xiàng)目
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)/g/L≤
750
2
苯/g/kg≤
2.0
3
甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg
400
苯酚/mg/kg≤
500
5
蒽/mg/kg≤
100
6
萘/mg/kg≤
500
鉛Pb
90
可溶性重金屬mg/kg≤
鎘Cd
75
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表4(續(xù))
含量
序號(hào)
項(xiàng)目
鉻C
可溶性重金屬吵/mg/kg≤
汞Hg
a)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬
5試驗(yàn)方法
若產(chǎn)品需要稀釋時(shí),TVoC、苯系物、苯酚、蒽、按推薦的最大稀釋量,TD應(yīng)按推薦的最小稀釋量
稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
對(duì)于由液體和固體組分混合成的水性建筑防水涂料(如:聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂
漿),除可溶性重金屬檢驗(yàn)項(xiàng)目外,其它檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)H檢測(cè)液體組分,結(jié)果評(píng)定也僅對(duì)液體組分。
反應(yīng)型材料取混合反應(yīng)后的樣品進(jìn)行試驗(yàn)時(shí),每次混合的樣品不宜低于200g,采用刮刀手工攪拌
混合,時(shí)間約3min。對(duì)于采用頂空裝置進(jìn)行試驗(yàn)的,應(yīng)在混合5min內(nèi)取樣放人頂空瓶?jī)?nèi)測(cè)量。
5.1揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)
揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按附錄A進(jìn)行
5.2游離甲醛含量
游離甲醛含量按GB18582進(jìn)行。
5.3苯、甲苯、乙苯、二甲萃、苯酚、蒽、萘含量
苯、甲苯、乙萃、二叩苯、苯酚、蒽、萘含量的測(cè)定按附錄B進(jìn)行
5.4氨含量
氨含量的測(cè)定按附錄C進(jìn)行
5.5甲苯二異氰酸酯單體(TDI含量
甲苯二異氰酸酯單體(TDI)含量的測(cè)定按附錄D進(jìn)行
5.6可溶性重金屬含量
制備(0.2~0.3)mm厚的涂膜,涂覆后在(23±2)℃、相對(duì)濕度(30~70)%條件下養(yǎng)護(hù)72h,將其剪
成(5×5)mm的小塊,共稱取2.0g樣品(精確至0.0001g)。然后按GB18582進(jìn)行試驗(yàn),瀏定可溶性重
金屬含量。
6檢驗(yàn)規(guī)則
6.1型式檢驗(yàn)
本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn),型式檢驗(yàn)包括本標(biāo)準(zhǔn)的全部要求。
有下列情況之一,需進(jìn)行型式檢驗(yàn)
新產(chǎn)品投產(chǎn)、生產(chǎn)配方、工藝及原材料有重大改變,或停產(chǎn)六個(gè)月后又恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行型式
檢驗(yàn);
在正常情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。
6.2抽樣
按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的組批要求在同一檢驗(yàn)批的產(chǎn)品中,隨機(jī)抽取三份樣品,每份不少于1kg,并立即
用不與樣品反應(yīng)的容器密閉包裝。
6.3判定規(guī)則
在抽取的三份樣品中,取一份樣品按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定,如果所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果符合本標(biāo)準(zhǔn)
規(guī)定的要求,則判定為合格。
JC1066--2008
若有兩項(xiàng)及以上檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,則判定為不合格
若僅有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求時(shí),應(yīng)對(duì)另外兩份樣品進(jìn)行單項(xiàng)復(fù)驗(yàn),兩份樣品都符合
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判為合格,否則判定為不合格。
7包裝標(biāo)志
在產(chǎn)品說明書與最小包裝上應(yīng)標(biāo)明符合本標(biāo)準(zhǔn)的類型及級(jí)別。
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附錄A
規(guī)范性附錄
揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(ⅴoC)的測(cè)定方法
A.1原理
防水涂料中揮發(fā)物含量扣除水分含量,即為防水涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量。
A.2水性建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)的測(cè)定
水性建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按GB18582進(jìn)行測(cè)定
A.3反應(yīng)型溶劑型建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)的測(cè)定
A.3.1揮發(fā)物含量(V)的測(cè)定
A.3.1.1對(duì)于溶劑型建筑防水涂料將樣品攪拌均勻后,按GB/T6751測(cè)定防水涂料中揮發(fā)性物質(zhì)分
數(shù)(V),試驗(yàn)條件:(105±2)℃,保持3h。
A.3.1.2對(duì)于反應(yīng)型建筑防水涂料,將樣品混合攪拌均勻后,立即取樣稱量,然后將樣品在(23±2)℃、
相對(duì)濕度(60±15)%的條件下放置24h,按GBT6751,再放入(105±2)℃C的烘箱中3h,測(cè)定防水涂料
中揮發(fā)性物質(zhì)分?jǐn)?shù)(V)。
A.3.2密度{p)的測(cè)定
將樣品攪拌均勻后,按GB/T6750測(cè)定涂料密度(p),試驗(yàn)溫度為(23+2)℃。對(duì)于反應(yīng)型建筑防水
涂料,若固化時(shí)間較長(zhǎng),馬上測(cè)量混合均勻后的液體密度;若固化很快,按GB/1033測(cè)量固體的密度。
A.3.2.1揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)結(jié)果計(jì)算
揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按式(A.1)計(jì)算
VOC=V×p樣×1000
……(A.1)
式中:
VOC—防水涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,單位為克每升(g/L);
V—防水涂料中揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
p—防水涂料在(23±2)℃時(shí)的密度,單位為克每毫升(g/mL)。
試驗(yàn)結(jié)果取兩次平行試驗(yàn)的平均值,精確到1g/L
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附錄B
規(guī)范性附錄)
苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘含量的測(cè)定
B.1原理
稱取適量的防水涂料于頂空瓶中,在規(guī)定的溫度下平衡一定的時(shí)間,進(jìn)樣,用氣相色譜儀進(jìn)行分離
及測(cè)定,以保留時(shí)間定性,峰面積定量。
C.2試劑
D.2.1苯、甲苤、乙苯、對(duì)(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯酚、萘、蒽等,純度至少9%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),或已知
純度。
E.2.2乙酸乙酯,分析純。
F.3儀器
G.3.1微量注射器:200μL、50μL、1mL;
H.3.2容量瓶:50mL
I.3.3電熱鼓風(fēng)干燥箱:精度(90±2)℃
J.3.4氣相色譜儀:帶程序升溫及FID檢測(cè)器;
K.3.5毛細(xì)管色譜柱:推薦SE-30長(zhǎng)50m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚1um;
L.3.6頂空瓶:20mL;
M.3.7天平:精度0.1mg
N.3.8載氣:氮?dú)?純度≥99.995%
O.3.9燃?xì)?氫氣,純度≥99.95%;
P.3.10助燃?xì)?空氣
Q.3.11輔助氣體(隔墊吹氣和尾吹氣):與載氣具有相同性質(zhì)的氮?dú)?/p>
R.4推薦氣相色譜條件
進(jìn)樣口溫度:240℃
檢測(cè)器:FID,溫度:250℃
柱溫:程序升溫,60℃保持1min,然后以10℃/min,升至220℃保持15mino
也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能和待測(cè)試樣的實(shí)際情況選擇最佳的氣相色譜測(cè)試條件
S.5試驗(yàn)步驟
T.5.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制,分別稱取0.01g、0.05g0.1g、0.2g的苯用乙酸乙酯分別溶解在50mL的容量
瓶中,并定容至刻度,搖勻。甲苯、乙萃、對(duì)(間)二甲苯、鄰二甲苯、蒽、萘也按上述方法進(jìn)行。苯酚稱取
0.05g0.1g、0.2g、0.5g,用乙酸乙酯分別溶解在50mL的容量瓶中,并定容至刻度,搖勻。
U.5.2用微量注射器稱取0.02mL配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入至20m的頂空瓶中,在(90±2)℃平衡
lh,取1mL進(jìn)樣、以保留時(shí)間定性,峰面積定量。
V.5.3以峰而積A為縱坐標(biāo),相應(yīng)濃度cmg/mL)為橫坐標(biāo),即得標(biāo)推曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線每三個(gè)月測(cè)定
次
W.5.4稱取0.5g樣品到有濾紙條的頂空瓶中,在(90+2)℃平衡1h,取1mL進(jìn)樣。以保留時(shí)間定性
峰面積定量。對(duì)于反應(yīng)型材料按比例混合后馬上稱取樣品。
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X.6結(jié)果計(jì)算;
各組分含量按式(B1)計(jì)算
X=Ci VF
21000M
…………(B.1)
式中:
X—試樣中各組分含量,單位為克每千克(g/kg)
G—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取得試樣溶液中各組分濃度,單位為微克每毫升(μg/mL)
V——試樣溶液的體積,單位為毫升(mL);
M——試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
F—稀釋因子。
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附錄C
(規(guī)范性附錄)
防水涂料中釋放氨的測(cè)定蒸餾后滴定法
Y.1原理
從堿性溶液中蒸餾出氨,用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,以甲基紅一亞甲基蘭混合指示劑為指示劑,采
用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸。
Z.2試劑
AA.2.1本方法所涉及的水為蒸餾水或同等純度的水。
C2.2本方法所涉及的化學(xué)試劑除特別注明外,均為分析純化學(xué)試劑。
C23鹽酸1+1溶液。
AB.2.4硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:c/2H2SO)=0.1mol/L
AC.25氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(NaOH)=0.1mol/L
C26甲基紅亞甲基蘭混合指示劑:將50mL甲基紅乙醇溶液(2g/L)和50mL亞甲基蘭乙醇溶液
(1g/L)混合。
AD.27廣泛pH試紙。
AE.28氫氧化鈉。
AF.3儀器
AG.3.1分析天平:精度0001g。
AH.3.2500mL玻璃蒸餾瓶。
AI.3.3300mL燒杯。
AJ.3.4500mL錐形燒瓶。
C3.520mL移液管
AK.3.650mL堿式滴定管
AL.3.7電爐。
AM.4試驗(yàn)步驟
AN.4.1試樣的處理
液體試樣直接稱量,固體試樣不需測(cè)定。
將試樣攪拌均勻,分別稱取兩份各約5g的試樣,精確至0.001g,放入兩個(gè)300mL燒杯中,加水溶
解,如試樣中有不溶物,采用C41.2步驟。
AO.4.1.1可水溶試樣
在盛有試樣的300mL燒杯(C.3.3)中加入水,移入500m玻璃蒸餾瓶(C32)中,控制總體積200
mL,備蒸餾。
AP.4.1.2含有可能保留有氨的水不溶物試樣
在盛有試樣的300mL燒杯(C.3.3)中加人20mL水和10mL鹽酸溶液(C.2.3),攪拌均勻,放置20
min后過濾,收集濾液至500mL玻璃蒸餾瓶(C.32)中,控制總體積200mL,備蒸餾。
AQ.4.2蒸餾
在被蒸餾的溶液中加入數(shù)粒氫氧化鈉(C28),用廣泛pH試紙(C.2.7)試驗(yàn),調(diào)整pH>12,加人幾粒
防爆玻璃珠。
JC10662008
準(zhǔn)確移取20mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(C2.4)于500mL錐形燒瓶(C.3.4)中,加人3~4滴混合指示劑,將
蒸餾器流岀液岀口玻璃管插亼燒瓶底部的硫酸溶液中,加熱蒸餾至餾岀液體積達(dá)到180mL后停止加
熱,卸下蒸餾瓶,用蒸餾水洗滌冷凝管,并將洗滌液收集在錐形瓶中。
AR.4.3滴定
用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(C.2.5)回滴過量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至指示劑由亮紫色變?yōu)榛揖G色,消
耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V1。
AS.4.4空白試驗(yàn)
在測(cè)定的同時(shí),按同樣的試驗(yàn)步驟、試劑和用量,不加試樣進(jìn)行平行操作,測(cè)定空白試驗(yàn)消耗氫氧化
鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V2。
AT.5結(jié)果計(jì)算
防水涂料樣品中釋放氨的量,以氨(NH3)質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式(C1)計(jì)算:
X=(YY)×c×0.01703×1000
(C.1)
式中:
X氨—防水涂料中釋放氨的量,單位為克每千克(g/kg);
:—?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mo/L);
滴定試樣溶液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)值,單位為毫升(m);
V2空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)值,單位為毫升(mL);
0.01703—與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH=1.000moL相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜陌钡馁|(zhì)量
m—試樣質(zhì)量,單位為克(g)。
取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定的結(jié)果。兩次平行測(cè)定的結(jié)果的絕對(duì)差值大于0.01%時(shí),
需重新測(cè)定。
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JC1066-2008
附錄D
(規(guī)范性附錄)
甲苯二異氰酸酯單體(TDI含量的測(cè)定
AU.1原理
樣品用乙酸乙酯的溶劑溶解后,加人正十四烷作為內(nèi)標(biāo)物,將稀釋后的溶液稱取適量,用氣相色譜
儀進(jìn)行分離及測(cè)定,用峰面積定量測(cè)定試樣溶液中游離甲苯二異氰酸酯(TDI)含量。
AV.2試劑
AW.2.1無水乙酸乙酯:500mL中加人100g5A分子篩(D24),放置24h后,過濾,待用。
AX.2.2正十四烷:色譜純
AY.2.3甲苯二異氰酸酯:分析純
AZ.2.45A分子篩:在500℃的高溫爐中灼燒2h,取出置于干燥器中冷卻待用。
BA.3儀器
BB.3.1微量注射器10μL
BC.3.2氣相色譜儀帶FID檢測(cè)器
BD.3.3色譜柱大口徑毛細(xì)管柱:DB-1(30m×0.53mm×1.5μm),固定相為聚二甲基硅氧烷。
BE.3.4天平精度0.1mg。
BF.4試驗(yàn)步驟
所有使用的玻璃儀器都必須烘干。
BG.4.1內(nèi)標(biāo)溶液配制
稱取1.0006g的正十四烷于100mL的容量瓶中,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,搖勻。
BH.4.2相對(duì)質(zhì)量校正因子的測(cè)定
稱取(02~0.3)g的甲苯二異氰酸酯于50mL的容量瓶中,加入5mL的內(nèi)標(biāo)物,用除水的乙酸乙
酯定容至刻度,搖勻。取1μL進(jìn)樣,測(cè)定甲苯二異氰酸酯和正十四烷的峰面積。根據(jù)公式(D.)計(jì)算相對(duì)
質(zhì)量校正因子。
BI.4.3樣品的測(cè)定
稱取(2~3)g的樣品于50mL的容量瓶中,加5mL的內(nèi)標(biāo)物,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,搖
勻。取1pL進(jìn)樣,測(cè)定甲萃二異氰酸酯和正十四烷的峰面積。
測(cè)定多組分聚氨酯涂料混合后的游離TD時(shí),將樣品混合3min時(shí)溶于乙酸乙酯,在混合5min時(shí)
進(jìn)樣。
BJ.5結(jié)果計(jì)算
BK.5.1相對(duì)質(zhì)量校正因子F的計(jì)算按式(D1)進(jìn)行
W,×A
WxA
……………………………(D.1
式中:
質(zhì)量校正因子;
W:—甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量,單位為克(g);
W:一—所加內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g)
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JC1066-2008
A
甲苯二異氰酸酯的峰面積
A,—所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積
BL.5.2試樣中游離TDI含量的計(jì)算按式(D2進(jìn)行
A: vw
Ⅹ=F×
×1000
a.W
………(D.2)
式中
X—試樣中甲苯二異氰酸酯的含量,單位為克每千克(g/kg);
F——相對(duì)質(zhì)量校正因子
W——待測(cè)試樣的質(zhì)量,單位為克(g);
W,——所加內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g);
A;-待測(cè)試樣的峰面積;
A,——所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積
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中華人民共和國
建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量
JC1066-2008
中國建材工業(yè)出版社出版
建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)督研究中心
(原國家建筑材料工業(yè)局標(biāo)準(zhǔn)化研究所)發(fā)行
